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Ter, 26 de outubro de 2010
Por ter sido objeto de falsificação, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou como medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do lote 948, do produto Hemogenin, válido até dezembro de 2012. A mesma medida foi adotada para os lotes 33099, 11873 e 233314, do medicamento Decadurabolin e dos lotes 12658, 18874, 18341 e 03985 do medicamento Durateston, cuja detentora dos registros é a empresa Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Por apresentar desvio de qualidade, a Anvisa determinou como medida de interesse sanitário, a suspensão da distribuição, comércio e uso em todo o país, dos lotes Z709003, fabricado em janeiro de 2009, com validade até janeiro de 2011; Z709004, fabricado em fevereiro de 2009, com validade até fevereiro de 2011, do medicamento Clavicin (Amoxilina, Clavulanato de Potássio), fabricado pela empresa Cellofarm Ltda., atual Aspen Pharma Indústria farmacêutica Ltda., de Serra (ES).
Fonte: Sesab
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